JGOG3016（Lancet）
Ⅱ-Ⅳ期卵巣がんと診断された女性が初めての治療として「パクリタキセル＋カルボプラチン」治療を考える場合、「パクリタキセル」の投与は、「毎週80mg/㎡を1時間かけての点滴」を選択することで「3週毎に180mg/㎡を3時間かけての点滴」を選択した場合を上回る無増悪生存期間の延長が期待できる。
3年生存率も「パクリタキセル」を「3週間に1回、1回につき180mg/㎡を3時間かけて点滴静注」する治療を受けた人では65.1％あったのに対し、「毎週、1回につき80mg/㎡を1時間かけて点滴静注」する治療を受けた人では72.1％と有意に向上した。
主な有害事象は、好中球減少症(毎週投与：92%、3週毎投与：88%)。毎週投与によってグレード3または4の貧血が44%から69%に増加。
【発表】
2009年9月18日
【試験名】
JGOG3016（Phase 3）〔NCT00226915〕
【試験実施国】
日本
【原著】
Lancet. 2009;374:1331-8. [PubMed:19767092]