「イミフィンジ」治療を選択することで、奏効が期待できる。
追跡期間5.78ヵ月のアップデート。奏効率は17.8％、グレード3以上の治療関連有害事象発現率は6.8％。無増悪生存期間は1.5ヵ月、生存期間は18.2ヵ月。1年生存率は55％。
グレード3以上の治療関連有害事象発現率は6.8％。
【発表】
2017年8月17日
【試験】
phase 1/2〔NCT01693562〕
【原著】
JAMA Oncol. 2017 ;3:e172411. [PubMed:28817753]
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