初めての治療を考える場合、「ペメトレキセド＋カルボプラチン＋アバスチン」治療（終了後、増悪がない場合は「ペメトレキセド＋アバスチン」による維持療法）を選択しても、生存期間の延長は期待しにくい。
試験では、「ペメトレキセド＋カルボプラチン＋アバスチン」治療（終了後、増悪がない場合は「ペメトレキセド＋アバスチン」による維持療法）の生存期間について「パクリタキセル＋カルボプラチン＋アバスチン」治療（終了後、増悪がない場合は「アバスチン」による維持療法）と比較。
「パクリタキセル＋カルボプラチン＋アバスチン」治療を受けた人は13.4ヵ月生存したのに対し、「ペメトレキセド＋カルボプラチン＋アバスチン」治療を受けた人は12.6ヵ月と治療間に差はなかった（ハザード比 1.00; 95%信頼区間 0.86 – 1.16; p=0.949）。
無増悪生存期間は、「ペメトレキセド＋カルボプラチン＋アバスチン」治療を受けた人は6.0ヵ月であり、「パクリタキセル＋カルボプラチン＋アバスチン」治療の5.6ヵ月に比べ延長（ハザード比 0.83; 95%信頼区間 0.71 – 0.96; p=0.012）。
薬剤関連有害事象（グレード3-4）について、「ペメトレキセド＋カルボプラチン＋アバスチン」治療を受けることで、貧血（2.7% → 14.5%）、血小板減少症（5.6%→23.3%）、倦怠感（5.0％→10.9％）が増加、好中球減少症（40.6％→25.8％）、発熱性好中球減少症（4.1％→1.4％）、感覚神経障害（4.1％→0％）が減少。
【発表】
2013年10月21日
【試験名】
PointBreak（Phase 3）〔NCT00762034〕
【原著】
J Clin Oncol. 2013;31:4349-57. [PubMed: 24145346]
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