FOCUS4-D(Lancet Gastroenterol Hepatol)
BRAF、PIK3CA、KRAS、NRAS野生型の人が初めての治療を考える場合、16週の治療後に「サピチニブ」を選択しても無増悪生存期間の延長は期待しにくい(ハザード比 1.10, 95%信頼区間 0.47-3.57; p=0.95)。
「サピチニブ」の主な有害事象は、皮疹(20%)。
【発表】
2017年12月15日
【試験名】
FOCUS4-D(Phase 2)〔ISRCTN 90061546〕
【原著】
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018 ;3:162-171. [PubMed: 29254887]