ステージⅡB、ⅡまたはⅢの人は、術後に「アバスチンによる約1年の補助療法」を選択しても1年生存率の向上は期待しにくい。
試験では「アバスチン」治療を受けた人の15%(vs 5%)がグレード3または4の有害事象を経験した。主な有害事象は高血圧(6% vs 1%未満)。
【発表】
2014年4月15日
【試験名】
AVAST-M(Phase 3)〔ISRCTN81261306〕
【原著】
Lancet Oncol. 2014;15:620-30. [PubMed: 24745696]
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