65歳の人が初めての治療を考える場合、「イムブルビカ」治療を選択することで「トレアキシン+リツキサン」治療を選択した場合に比べ、2年無増悪生存率の向上が期待できる。
グレード3以上の血液毒性を経験した人の割合は、「トレアキシン+リツキサン」治療を受けた人で61%であったのに対し、「イムブルビカ」単剤治療を受けた人で41%、「イムブルビカ+リツキサン」治療を受けた人で39%であった。
グレード3以上の非血液毒性を経験した人の割合は、「トレアキシン+リツキサン」治療を受けた人で63%であったのに対し、「イムブルビカ」単剤治療を受けた人、「イムブルビカ+リツキサン」治療を受けた人はいずれも74%であった。
【発表】
2018年12月1日
【試験名】
A041202(Phase 3)〔NCT01886872〕
【原著】
N Engl J Med 2018; 379:2517-2528. [PubMed: 30501481]
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