CD20陽性の人が初めての治療を考える場合、「フルダラ＋シクロホスファミド」治療に「リツキサン」の上乗せを選択することで、3年無増悪生存率、3年生存率の向上が期待できる。
「フルダラ＋シクロホスファミド」治療に「リツキサン」の上乗せを選択することで、グレード3および4の好中球減少症、白血球減少症を経験するリスクが高まる。試験ではそれぞれ21%から34%に、12%から24%増加。
本試験と、既治療のCD20陽性慢性リンパ性白血病患者を対象に行ったREACH試験の結果に基づき、2019年3月26日、「リツキサン」が「CD20陽性の慢性リンパ性白血病」にも適応が拡大された。米国では2010年2月18日に承認されていた。
【発表】
2010年10月2日
【試験名】
CLL8/ML17102（Phase 3）〔NCT00281918〕
【原著】
Lancet. 2010;376:1164-74. [PubMed: 20888994]
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