高リスクの小児の「IVAレジメン（イホスファミド＋ビンクリスチン＋アクチノマイシン）」完全寛解後の治療の是非を考える場合、「ビノレルビン＋シクロホスファミドによる維持療法」を選択することで5年無病生存率の向上は期待しにくいが、5年生存率の向上は期待できる。
維持療法を受けた小児の75％がグレード3または4の白血球減少症、82％のグレード3または4の好中球減少症、10％がグレード3または4貧血、1％が血小板減少症、31％が感染症を経験した。1％の小児がグレード4の非血液毒性（神経毒性）を経験した。
【発表】
2019年9月24日
【試験名】
EpSSG RMS 2005（Phase 3）〔NCT00339118〕
【原著】
Lancet Oncol. 2019 Sep 24. [PubMed: 31562043]
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