早期(Binet分類 病期B) の高リスクの人は「フルダラ＋シクロホスファミド＋リツキサン（FCR療法）」治療を選択することで、経過観察を選択した場合に比べ、無イベント生存期間の延長が期待できる。
しかし、「フルダラ＋シクロホスファミド＋リツキサン」治療を選択しても5年生存率の向上は期待しにく、現在の標準治療である経過観察を覆すものではない。
【発表】
2020年2月18日
【試験名】
CLL7（Phase 3）〔NCT00275054〕
【原著】
Leukemia . 2020 ;34:2038-2050. [PubMed: 32071431]