「ゾスパタ(一般名:ギルテリチニブ、開発コード:ASP2215)」は、アステラス社と寿製薬社が創薬したFLT3阻害薬。
2018年9月21日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
「ゾスパタ(一般名:ギルテリチニブ、開発コード:ASP2215)」は、アステラス社と寿製薬社が創薬したFLT3阻害薬。
2018年9月21日現在、日本において下記のがんに対する効能が承認されている。
FLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された65名が初めての治療として「ビダーザ+ベネクレクスタ+ゾスパタ」治療を受けた結果、96%の人が完全寛解または血球数の回復が不十分 […]
MORPHO FTL3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され、寛解導入療法後、造血幹細胞移植を施行し、その後の維持療 […]
LACEWING(Blood) 強力な導入化学療法が不適応なFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病と診断された人が初めての治療を考 […]
FLT3変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され、何らかの治療後再発したか効果が認められなかった56名が「ゾスパタ+ベネクレクスタ」治療を受けた結果、75%の人で奏効が得られ、4.9ヵ […]
日本人でもFLT3変異を有する再発または難治性の人が次の治療を考える場合、「ゾスパタ」治療を選択することで、生存期間の延長が期待できる。 完全または部分的な血液学的回復を伴う完全寛 […]
ADMIRAL(NEJM) FLT3変異を有する急性骨髄性白血病と診断され、何らかの治療に難治性または再発した人が次の治療を考える […]
急性骨髄性白血病と診断され、導入療法に不応または前治療により寛解を得た後に再発した249名が「ゾスパタ」治療を受けた結果、40%の人が治療に奏効した。特にFLT3変異型が認められた […]
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