
BRAFV600陽性でステージIIC、IIIA、IIIBの人は、「ゼルボラフによる補助療法」を選択することで無病生存期間の延長が期待できる。
試験ではグレード3または4の有害事象を経験した人は「ゼルボラフによる補助療法」を選択することで15%から57%に増加。主なグレード3または4の有害事象は、角化細胞腫(7%)、皮疹(6%)ALT上昇(6%)。
【発表】
2018年2月21日
【試験名】
BRIM8(Phase 3)〔NCT01667419〕
【原著】
Lancet Oncol. 2018 ;19:510-520. [PubMed: 29477665]
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