「ネクサバール」治療に「アフィニトール」の上乗せを選択しても、12週間無増悪生存率の向上は期待しにくい。
グレード3以上の有害事象は「ネクサバール＋アフィニトール」治療を受けた人の88％に発現した(vs72％)。「ネクサバール＋アフィニトール」治療を受けた人は「症状の悪化」について低下したと感じた。
【発表】
2016年2月15日
【試験名】
SAKK 77/08（Phase 2）〔NCT01005199〕
【原著】
Ann Oncol. 2016 ;27:856-61. [PubMed:26884590]
