EGFR蛋白質発現がある人が初めての治療を考える場合、「シスプラチン＋ゲムシタビン」に「ポートラーザ」の上乗せを選択することで生存期間の延長が期待できる。
「ポートラーザ」の追加によって、「低マグネシウム血症」や「皮疹」の発現頻度が高まる。試験ではグレード3以上の有害事象として、それぞれ10％(vs. 1%未満)と6％(vs. 1%未満)の人に現れている。
この結果に基づいて、欧州医薬品庁は投与対象をEGFR蛋白質発現例に限定して「ポートラーザ」の承認を決定した。
【発表】
2016年5月20日
【試験名】
SQUIRE（Phase 3）〔NCT00981058〕
【原著】
Ann Oncol. 2016 ;27:1573-9. [PubMed:27207107]
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