イリノテカン、オキサリプラチンの適応とならない70歳以上の人が初めての治療を考える場合、「カペシタビン」治療に「アバスチン」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。
「カペシタビン」治療に「アバスチン」の上乗せを選択することで奏効率の向上が期待できる。試験では「アバスチン＋カペシタビン」治療を受けた19％の人が治療に奏効した（vs 10%, p=0.04）。
「アバスチン＋カペシタビン」治療を受けた40％の人がグレード3以上の治療関連有害事象を経験した（vs 22%）。「アバスチン＋カペシタビン」治療の主なグレード3以上の有害事象は手足症候群、下痢、静脈血栓イベント。試験では「アバスチン＋カペシタビン」治療を受けた16％の人が手足症候群（vs 7%）、7％の人が下痢（vs 7%）、8％の人が静脈血栓イベント（vs 4%）を経験した。試験で「アバスチン＋カペシタビン」治療を受けた140人中5人が治療によって死に至った（vs 4人）。
【発表】
2013年9月10日
【試験名】
AVEX（Phase 3）〔NCT00484939〕
【原著】
Lancet Oncol. 2013;14:1077-1085. [PubMed: 24028813]
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