CD22陽性の人で再発または難治性の人が次の治療を考える場合、「ベスポンサ」を選択することで血液学的完全寛解率（造血回復が不十分な完全寛解を含む）の向上と、生存期間の延長が期待できる。
試験では血液学的完全寛解率（造血回復が不十分な完全寛解を含む）が29.4%から80.7%に向上、無増悪生存期間が1.8ヵ月から5.0ヵ月に延長、生存期間が6.7ヵ月から7.7ヵ月に延長。
「ベスポンサ」による主なグレード3以上の非血液学的有害事象は、肝臓に関連しており、肝静脈閉塞性疾患(全グレード)が11%(vs. 1%)の人が経験した。
【発表】
2016年6月12日
【試験名】
INO-VATE ALL (Phase 3) 〔NCT01564784〕
【原著】
N Engl J Med 2016; 375:740-753 [PubMed:27292104]
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