RASもBRAFも野生型の人が「FOLFOXIRI＋アービタックス」療法が終了した人が維持療法を考える場合、「アービタックス」治療を選択することで、10ヵ月後の無増悪生存率の向上が期待できる。
主なグレード3または4の有害事象は好中球数減少症（31％）、下痢（18％）、皮膚毒性（16％）、無力症（9％）、口内炎（6％）、発熱性好中球減少症（3％）。
【発表】
2018年2月15日
【試験】
Phase 2〔NCT02295930〕
【原著】
JAMA Oncol. 2018;4:529-536. [PubMed: 29450468]
