「CEF（シクロホスファミド＋エピルビシン＋5-FU）」レジメンを選択することで、治療成功期間、無増悪期間の延長が期待できるが、生存期間は「CMF（シクロホスファミド＋メトトレキサート＋5-FU）」レジメンと変わらない。
CEFレジメンの主なグレード3または4の有害事象は、悪心、嘔吐、脱毛。CMFレジメンの主なグレード3または4の有害事象は下痢。CEFレジメンを受けた人の7％が治療中止が必要となる心毒性を経験した。
【発表】
2001年2月15日
【試験名】
HEPI 013
【原著】
J Clin Oncol. 2001;19:943-53. [PubMed: 11181656]