NSABP B-42(Lancet Oncol)
HR陽性の人が手術後の補助療法として5年間の「タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害薬」治療終了後、さらにアロマターゼ阻害薬「フェマーラ」による5年間の追加投与を選択しても、7年無病生存率、7年生存率の向上は期待しにくい。
主なグレード3の有害事象は関節痛(2% vs 3%)、背部痛(2% vs 2%)。主なグレード4の有害事象は尿路感染症、低カリウム血症、左室機能障害(いずれも1%未満)。
【発表】
2018年11月30日
【試験名】
NSABP B-42(Phase 3)〔NCT00382070〕
【原著】
Lancet Oncol. 2019 ;20:88-99. [PubMed: 30509771]
【他の治療選択肢】
【さらに詳しく】