初めての治療を考える場合、「パクリタキセル＋カルボプラチン」治療に「ニンテダニブ」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。
「ニンテダニブ＋パクリタキセル＋カルボプラチン」治療を受けた人では、消化器系の有害事象、とりわけ下痢を（Grade4：1％未満、Grade3：21% vs 2%）。
「ニンテダニブ＋パクリタキセル＋カルボプラチン」治療を受けた人は血液毒性も多くの人が経験した。好中球減少症はGrade3が20%（vs 20%）の人に、Grade4が22%（vs 16%）、血小板減少症はGrade3が12%（vs 5%）、Grade4が6％（vs 2%）、貧血はGrade3が12%（vs 6%）、Grade4（vs 1%）が経験した。
【発表年】
2015年11月16日
【試験名】
GCIG/ENGOT/AGO-OVAR 12（Phase 3）〔NCT01015118〕
【原著】
Lancet Oncol. 2016;17:78-89. [PubMed:26590673]
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