プラチナ製剤を含む化学療法終了後に再発した人が「キイトルーダ+アバスチン+経口シクロホスファミド」治療を受けた結果、47.5%の人が治療に奏効し、10ヵ月間増悪なく生活できた。
主なグレード3または4の治療関連有害事象は、高血圧症(15.0%)、リンパ球減少症(7.5%)であった。
【発表】
2020年11月19日
【試験】
Phase 2〔NCT02853318〕
【原著】
JAMA Oncol. 2021;7:78-85.. [PubMed: 33211063]
プラチナ製剤を含む化学療法終了後に再発した人が「キイトルーダ+アバスチン+経口シクロホスファミド」治療を受けた結果、47.5%の人が治療に奏効し、10ヵ月間増悪なく生活できた。
主なグレード3または4の治療関連有害事象は、高血圧症(15.0%)、リンパ球減少症(7.5%)であった。
【発表】
2020年11月19日
【試験】
Phase 2〔NCT02853318〕
【原著】
JAMA Oncol. 2021;7:78-85.. [PubMed: 33211063]
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