プラチナ製剤が無効になった人でも、「パクリタキセル」への「ヴォトリエント」治療の追加を選択することで無増悪生存期間の延長が期待できる。
試験では「パクリタキセル」への「ヴォトリエント」治療を追加することで無増悪生存期間が3.49ヵ月から6.35ヵ月に延長。
「パクリタキセル」への「ヴォトリエント」治療を追加することで有害事象が増加。主なグレード3または4の有害事象は、好中球減少症（3％→30％）、倦怠感（6％→11％）、白血球減少症（3％→11％）、高血圧症（0％→8％）ASTまたはALT上昇（0％→8％）、貧血（14％→5％）。
【発表】
2015年4月14日
【試験名】
MITO 11（Phase 2）〔NCT01644825〕
【原著】
Lancet Oncol. 2015;16:561-8. [PubMed:25882986]