TheraP（Lancet）
転移性去勢抵抗性前立腺がんと診断された人で「ドセタキセル」治療歴を有する人（90-91％がイクスタンジ、ザイティガのいずれか1ライン以上の治療歴あり）が次の治療を考える場合、「ルテチウム177（177Lu）を用いた177Lu-PSMA標的療法」を選択することで、「ジェブタナ」治療を上回るPSA反応率を期待できる。
また、「177Lu-PSMA標的療法」を選択することで、「ジェブタナ」治療を上回る無増悪生存期間が期待できる。無増悪生存期間（中央値）はいずれの治療も5.1ヵ月であったが、1年無増悪生存率は「177Lu-PSMA標的療法」治療を受けた人が19％であり、「ジェブタナ」治療の3％を有意に上回っていた（HR 0.63 [95% CI 0.46–0.86; p=0.0028）。
「177Lu-PSMA標的療法」治療を受けた33%の人がグレード3または4の有害事象を経験した。「ジェブタナ」治療を受けた人では53％が経験した。
【発表】
2021年2月11日
【試験名】
TheraP（Phase 2）〔NCT03392428〕
【試験実施国】
オーストラリア
【原著】
Lancet. 2021 ;397:797-804. [PubMed: 33581798]
【さらに詳しく】
- PSMA標的治療のルテチウム-177、転移のある去勢抵抗性前立腺がんに有効／Lancet〔ケアネット〕
- 前立腺特異的膜抗原に選択的に結合するリガンドにルテチウム-177を結合させた177Lu-PSMA-617はPSMA陽性mCRPCのOSとrPFSを延長〔日経メディカル〕
- ドセタキセル既治療のmCRPCにPSMAを標的とする177Lu-PSMA-617が有望な抗腫瘍効果【ASCO GU 2021】〔日経メディカル〕
- 前立腺がんへのPSMA標的療法で良好なPFS 第Ⅱ相ランダム化比較試験TheraPの追加報告〔Medical Tribune〕
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