造血幹細胞移植後 100 日目に「レブラミド」治療を選択することで無増悪生存期間の延長が期待できる。
「レブラミド」治療を選択することで血液学的有害事象（グレード3または4）、血液以外の有害事象（グレード3）を経験する危険性が増加する（p<0.001）。「レブラミド」治療を選択することで二次原発がんを発症する危険性が増加する。
【発表】
2012年5月10日
【試験名】
CALGB 100104（Phase 3）〔NCT00114101〕
【原著】
N Engl J Med. 2012;366:1770-81. [PubMed: 22571201]
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