REVEL（ESMO Open）
Ⅳ期非小細胞肺がんと診断され、一次治療としてプラチナ製剤を含む化学療法を受けた人が次の治療を考える場合、「ドセタキセル＋サイラムザ」治療を選択することで、前治療に「タキサン」が併用されていたかに関わらず、生存期間の延長が期待できる。
本解析結果からすると、前治療に「タキサン」を含む治療を受けたことがある人では、「ドセタキセル」治療に「サイラムザ」を上乗せすることで奏効率が13％から18％程度への向上が期待できる。前治療に「タキサン」を含む治療を受けたことがない人では、「ドセタキセル」治療に「サイラムザ」を上乗せすることで奏効率が14％から24％程度への向上が期待できる。
前治療に「タキサン」を含む治療を受けたことがある人では、「ドセタキセル」治療に「サイラムザ」を上乗せすることでグレード3以上の治療関連有害事象の発現リスクが73％から82％程度への上昇が予想される。前治療に「タキサン」を含む治療を受けたことがない人では、「ドセタキセル」治療に「サイラムザ」を上乗せすることでグレード3以上の治療関連有害事象の発現リスクが71％から78％程度への上昇が予想される。
【発表】
2020年1月20日
【試験名】
REVEL（Phase 3）〔NCT01168973〕
【試験参加国】
米国、アルゼンチン、オーストリア、ブラジル、カナダ、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、インド、イスラエル、イタリア、韓国、メキシコ、オランダ、ニュージーランド、ノルウェー、ポーランド、プエルトリコ、ルーマニア、ロシア、スペイン、スウェーデン、スイス、台湾、トルコ、英国
【原著】
ESMO Open. 2020;5:e000567. [PubMed:31958290]
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【試験名】 REVEL（Phase 3）〔NCT01168973〕 【試験開始日】 2010年12月 【試験終了予定日】 2016年8月 【試験参加国】 米国、アルゼンチン、オーストリア、ブラジル、カナダ、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、インド、イスラエル、イタリア、韓国 ...
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