ASCEND-2（JCO）
ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がんと診断され、化学療法およびザーコリ治療歴を有する140名が「ジカディア」治療を受けた結果、38.6％の人が治療に奏効し、9.7ヵ月奏効が持続した。
有害事象の大部分がグレード1または2であり、主たる有害事象は悪心、下痢、嘔吐。試験では、「ジカディア」治療を受けた人の、それぞれ81.4％、80.0％、62.9％が経験した。
「ジカディア」は、日本では2016年3月に「クリゾチニブに抵抗性 又は不耐容の ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を効能 又は効果として承認されたが、本試験は、その際に構築された臨床データパッケージの1つ。
【発表】
2016年7月18日
【試験名】
ASCEND-2（Phase 2）〔NCT01685060〕
【原著】