PHERGain（Lancet Oncol）
「（化学療法を含まない）ハーセプチン＋パージェタ」による術前補助療法２サイクル実施後に 18F-FDG-PET判定で治療に奏効した人は「ハーセプチン＋パージェタ」をそのまま6サイクル（合計8サイクル）継続した結果、37.9％の人で病理学的完全奏効が得られた。18F-FDG-PET判定で治療に奏効しなかった人は「ハーセプチン＋パージェタ」に化学療法（カルボプラチン＋ドセタキセル）が上乗せされ、病理学的完全奏効率は25.9％であった。「ハーセプチン＋パージェタ」2サイクル後に18F-FDG-PET判定での評価結果に応じて「化学療法」の併用する治療戦略は、35.4％の病理学的完全奏効を得た。
最初から「ハーセプチン＋パージェタ＋化学療法（6サイクル）」を受けた人では57.7％の人が病理学的完全奏効が得られた。2サイクル後の18F-FDG-PET判定で奏効した人の病理学的完全奏効率は65.6％、奏効しなかった人では10.0％であった。
18F-FDG-PETガイド下による化学療法の回避によって、グレード3または4の血液毒性に関して、貧血は9％から1％、、好中球減少症は24％から4％、発熱性好中球減少症21％から4％に減少した。
【発表】
2021年5月18日
【試験名】
PHERGain（Phase 2）〔NCT03161353〕
【原著】
Lancet Oncol 2021; 22: 858–71. [PubMed: 34019819]