
【慢性骨髄性白血病:一次治療(10年OS)】「タシグナ」vs「グリベック」
初めての治療を考える場合、「タシグナ」治療を選択することで「グリベック」治療を上回る10年分子遺伝学的寛解率が期待できるが、10生存率は同程度である。 【発表】 2021年1月7日 […]
初めての治療を考える場合、「タシグナ」治療を選択することで「グリベック」治療を上回る10年分子遺伝学的寛解率が期待できるが、10生存率は同程度である。 【発表】 2021年1月7日 […]
導入療法で初回寛解が得られた人は、「経口アザシチジン」による維持療法を選択することで、生存期間の延長が期待できる。 「経口アザシチジン」による維持療法の主なグレード3または4の有害 […]
急性リンパ芽球性白血病と診断された小児が、造血幹細胞移植の後の治療を考える場合、「全身照射+エトポシド」治療を選択することで化学療法(フルダラ+チオテパ+ブスルファンまたはトレオス […]
新たにIDH1変異陽性の急性骨髄性白血病と診断され、化学療法が不適格な23人が「イボシデニブ+ビダーザ」治療を受けた結果、78.3%の人が治療に奏効し、82.0%の人が1年後も生存 […]
フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病と診断された成人が「スプリセル+グルココルチコイド」による寛解導入療法が終了後に「ビーリンサイト 2サイクル」治療を受けた結果、分子遺伝 […]
再発または初回治療が無効の人が次の治療を考える場合、「リツキサン」に「ベネクレクスタ」の上乗せを選択することで「トレアキシン」の上乗せを選択するより、4年無増悪生存率、4年生存率の […]
併存疾患を有する人が初めての治療を考える場合、「ベネクレクスタ+ガザイバ」治療を選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 「ベネクレクスタ+ガザイバ」治療の主なグレード3 […]
1-31歳の新たにT細胞急性リンパ芽球性白血病と診断された高リスクの人が初めての治療を考える場合、「ABFM(Augmented Berlin-Frankfurt-Munster […]
慢性リンパ性白血病と診断を受け、未治療25名および既治療25名の人が「ガザイバ+イムブルビカ+ベネクレクスタ」14サイクル治療を受けた結果、いずれも28%の人が微小残存病変の検出を […]
標準治療が適応とならない人が初めての治療を考える場合、「ビダーザ」治療に「ベネクレクスタ」の上乗せを選択することで、生存期間の延長が期待できる。 完全寛解率はの割合は「ビダーザ」治 […]
FLT3-ITD変異を有する人が自家造血幹細胞移植後に「ネクサバールによる維持療法」を選択することで1年以内の再発の抑制が期待できる。 移植後210日以内に最も多かったグレード3ま […]
1ライン以上の治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「トレアキシン+リツキサン」に「イムブルビカ」の上乗せを選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 「プラセボ […]
FLT3-ITD変異を有する人が同種造血幹細胞移植後の維持療法を考える場合、「ネクサバールを用いた維持療法」を選択することで、2年無再発生存率の向上が期待できる。 【発表】 202 […]
再発または難治性の人が、次の治療を考える場合、「BTK阻害薬 カルケンス」治療を選択することで「イデラリシブ(またはトレアキシン)+リツキサン」治療を選択した場合に比べ、無増悪生存 […]
初めての治療を考える場合、「カルケンス+ガザイバ」治療または「カルケンス」単剤治療を選択することで、無増悪生存期間の延長が期待できる。 「カルケンス+ガザイバ」治療のグレード3以上 […]
化学療法が適応とならない、65歳以上の人が初めての治療を考える場合、「デシタビン」治療に抗CD123抗体「タラコツズマブ」の上乗せを選択しても完全寛解率の向上も、生存期間の延長も期 […]
早期(Binet分類 病期B) の高リスクの人は「フルダラ+シクロホスファミド+リツキサン(FCR療法)」治療を選択することで、経過観察を選択した場合に比べ、無イベント生存期間の延 […]
CD19 陽性非ホジキンリンパ腫または慢性リンパ性白血病の人11名が「CAR-NK細胞」治療を受けた結果、7例が完全奏効、1例が部分奏効を示した。 CAR-NK細胞療法の開発・販売 […]
ESA製剤抵抗性の貧血を伴う骨髄異形成症候群の人が貧血治療を考える場合、「ラスパテルセプト」治療を選択することで、8週以上の輸血非依存状態に移行できる割合の向上が期待できる。 「ラ […]
NPM-1変異を有する人が初めての治療を考える場合、「標準治療(イダルビシン+シタラビン+エトポシド+ATRA)」に「マイロターグ」の上乗せを選択しても、無イベント生存期間の延長は […]
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