初めての治療を考える場合、「ダカルバジン」へのMEK1/2阻害薬「セルメチニブ」の上乗せのを選択しても無増悪生存期間の延長は期待しにくい。
主な有害事象は、悪心(62% vs 19%)、皮疹(57% vs 6%)、倦怠感(44% vs 47%)、下痢(44% vs 22%)、末梢浮腫(43% vs 6%)。
【発表】
2018年3月12日
【試験名】
SUMIT（Phase 3）〔NCT01974752〕
【原著】
J Clin Oncol. 2018 ;36:1232-1239. [PubMed: 29528792]