「ネクサバール」を含む全身療法を受けたことがあり、MET高発現の人が次の治療を考える場合、MET阻害薬「チバンチニブ」治療を選択しても生存期間の延長は期待しにくい。
「チバンチニブ」治療を受けた56％の人がグレード3以上の有害事象を経験した（vs 55%）。主な有害事象は、腹水（7％）、貧血（5％）、腹痛（4％）、好中球減少症（4％）。
【発表】
2018年4月3日
【試験名】
METIV-HCC（Phase 3）〔NCT01755767〕
【原著】
Lancet Oncol. 2018 19; 682-693. [PubMed: 29625879]
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