初めての治療を考える場合、「FOLFIRI±アバスチン」治療に「ベリパリブ」の上乗せを選択しても、無増悪生存期間、生存期間の延長は期待しにくい。
「FOLFIRI±アバスチン」治療に「ベリパリブ」の上乗せを選択することで有害事象を経験するリスクが増大する（p < 0.05）。「FOLFIRI±アバスチン＋ベリパリブ」治療の主な有害事象は貧血(39% vs 19%, p = 0.019) 、好中球減少症(66% vs 37%, p = 0.001) 。グレード3または4の主な有害事象は好中球減少症(59% vs 22%, p < 0.001) 。造血細胞減少症は「ベリパリブ」の上乗せによって52％から79％に増加した(p = 0.003)。「ベリパリブ」の上乗せによって有害事象のために治療を中止した人が15％から40％に増加した。
【発表】
2018年12月11日
【試験】
Phase 2〔NCT02305758〕
【原著】
Br J Cancer. 2019 ;120:183-189. [PubMed: 30531832]