初めての治療として「アンロチニブ」治療を受けた人の無増悪生存期間は「スーテント」治療と同程度であり、有害事象はより軽度であった。
グレード3または4の有害事象は「スーテント」治療を受けた人の55.8%が経験したのに対し、「アンロチニブ」治療を受けた人では28.9%であった(p<0.01)。特に血小板減少症、好中球減少症が少なかった。
【発表】
2019年3月22日
【試験】
Phase 2〔NCT02072031〕
【試験実施国】
中国
【原著】
Oncologist. 2019 ;24:e702-e708. [PubMed: 30902918]