【BRAF陽性大腸がん:二次治療】「ビラフトビ+メクトビ+アービタックス」vs「FOLFIRI+アービタックス」

BRAF V600E陽性の人で1または2ラインの治療歴がある人が次の治療を考える場合、「BRAF阻害薬 ビラフトビ+MEK阻害薬 メクトビアービタックス」治療を選択することで、生存期間の延長が期待できる。

また「ビラフトビアービタックス」治療を選択しても生存期間の延長が期待できる。

ビラフトビメクトビアービタックス」治療を受けた人の26%が、「ビラフトビアービタックス」治療を受けた人の20%が治療に奏効した。「FOLFIRI(またはイリノテカン)+アービタックス」治療を受けた人の奏効率は2%であった。

ビラフトビメクトビアービタックス」治療を受けた人の58%が、「ビラフトビアービタックス」治療を受けた人の50%が、「FOLFIRI(またはイリノテカン)+アービタックス」治療を受けた61%の人がグレード3以上の有害事象を経験した。

本試験の結果を受けて、2020年11月27日、「ビラフトビメクトビアービタックス」3剤併用療法と、「ビラフトビアービタックス」2剤併用療法が、「がん化学療法後に増悪した BRAF 遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」について効能・効果が承認された。

【発表】

2019年9月30日

【試験】

BEACON CRC(Phase 3)〔NCT02928224

【原著】

N Engl J Med 2019; 381:1632-1643. [PubMed:31566309]

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