INO-VATE ALL（NEJM）
CD22陽性の急性リンパ性白血病と診断され、何らかの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「ベスポンサ」治療を選択することで、「化学療法」を選択した場合を上回る生存期間の延長が期待できる。
試験では血液学的完全寛解率（造血回復が不十分な完全寛解を含む）が29.4%から80.7%に向上した。
「ベスポンサ」による主なグレード3以上の非血液学的有害事象は、肝臓に関連しており、肝静脈閉塞性疾患(全グレード)が11%(vs. 1%)の人が経験した。
【発表】
2016年6月12日
【試験名】
INO-VATE ALL (Phase 3) 〔NCT01564784〕
【原著】
N Engl J Med 2016; 375:740-753 [PubMed:27292104]
【こちらの図鑑も合わせて見る】
【急性リンパ性白血病：二次治療（OS）】「ベスポンサ」vs「化学療法」
INO-VATE ALL（NEJM） CD22陽性の急性リンパ性白血病と診断され、何らかの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「ベスポンサ」治療を選択することで、「化学療法」を選択した場合を上回る生存期間の延長が期待できる。 ...
【急性リンパ性白血病：二次治療（2年OS）】「ベスポンサ」vs「化学療法」
INO-VATE ALL（Cancer） CD22陽性の急性リンパ性白血病と診断され、何らかの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「ベスポンサ」治療を選択することで、「化学療法」を選択した場合を上回る2年生存率の向上が期待でき ...
【さらに詳しく】