未治療の人が「キイトルーダ＋アバスチン」治療を受けた結果、60.9％の人が治療に奏効し、27.4ヵ月奏効が持続した。治療を受けた半数の人が20.7ヵ月以上増悪なく、生存できた。
33.3％の人が有害事象のために治療を中止した。その主な理由は蛋白尿であった。
「キイトルーダ＋アバスチン」治療を受けた45％の人がグレード3または4の有害事象を経験した。主なグレード3の治療関連有害事象は、高血圧（25％）、蛋白尿（10％）、グレード4の治療関連有害事象は、十二指腸潰瘍、低ナトリウム血症であった。
【発表】
2020年2月25日
【試験名】
BTCRC-GU14-003（Phase 1b/2）〔NCT02348008〕
【原著】
J Clin Oncol . 2020 ;38:1138-1145. [PubMed: 32097091]