1または2ラインの治療を受けたことがある人が次の治療を考える場合、「パクリタキセル＋アバスチン」治療を選択することで無増悪生存期間が期待できる。「パクリタキセル＋アバスチン」治療を受けた人の生存期間は「ドセタキセル」治療と同程度（HR 1.17, p=0.50）。
「パクリタキセル＋アバスチン」治療を受けた22.5%の人が治療に奏効した。「ドセタキセル」治療を受けた人の5.5%が治療に奏効した。
「パクリタキセル＋アバスチン」治療を受けた45.9%の人がグレード3または4の有害事象を経験した。「ドセタキセル」治療を受けた54.5%の人がグレード3または4の有害事象を経験した。主なグレード3または4の有害事象は好中球減少症（19.3% vs 45.4%）、神経障害（8.3% vs 0%）、高血圧（7.3% vs 0%）。
【発表】
2020年4月7日
【試験名】
IFCT-1103 ULTIMATE（Phase 3）〔NCT01763671〕
【原著】
Eur J Cancer . 2020;131:27-36. [PubMed: 32276179]
【さらに詳しく】