「シクロホスファミド」治療に「ニンテダニブ」の上乗せを選択しても生存期間の延長は期待しにくい。「ニンテダニブ＋シクロホスファミド」治療を受けた人の29.6％は半年後も増悪なく、生活できていた（vs 22.8%, p=0.57）。
「ニンテダニブ＋シクロホスファミド」治療を受けた人の64％がグレード3または4の有害事象を経験した。（vs 54%, p=0.28）。「ニンテダニブ＋シクロホスファミド」治療の主な有害事象は、リンパ球減少症（18.6％ vs 16.4%）、下痢（13.6% vs 0%）、好中球減少症（11.9％ vs 0%）、倦怠感（10.2% vs 9.1%）、嘔吐（10.2% vs 7.3%）であった。
【発表】
2020年10月16日
【試験】
Phase2〔NCT01610869〕
【原著】
Gynecol Oncol. 2020 ;159:692-698. [PubMed: 33077258]