「ゲムシタビン＋シスプラチン」加療後に病勢が進行した人が次の治療を考える場合、「積極的な症状コントロール」に「FOLFOX」治療の上乗せを選択することで生存期間の延長が期待できる。
「積極的な症状コントロール＋FOLFOX」治療を受けた人の5％が治療に奏効し、25.9％が1年後も生存でき（vs 11.4%）、8.6％が増悪なく生存できた。
グレード3～5の有害事象を経験した人の割合は、「積極的な症状コントロール＋FOLFOX」治療を受けた人の69％であった（vs 52%）。主なグレード3～5の有害事象は、好中球減少症（12％）、倦怠感または無気力（11％）、感染症（10％）であった。
【発表】
2021年3月30日
【試験名】
ABC-06（Phase 3）〔NCT01926236〕
【原著】
Lancet Oncol 2021; 22: 690–701 [PubMed: 33798493]
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