RET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受けた結果、RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんの未治療21名中15名(71%)、既治療55名の33名(60%)、RET融合遺伝子陽性の甲状腺がん9名の8名(89%)が治療に奏効した。
「プラルセチニブ」治療の主なグレード3以上の治療関連有害事象は、高血圧(17%)、好中球減少(13%)、リンパ球減少(12%)、貧血(10%)であった。
【発表】
2021年6月9日
【試験名】
ARROW(Phase 1/2)〔NCT03037385〕
【原著】
RET阻害薬「プラルセチニブ」治療を受けた結果、RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんの未治療21名中15名(71%)、既治療55名の33名(60%)、RET融合遺伝子陽性の甲状腺がん9名の8名(89%)が治療に奏効した。
「プラルセチニブ」治療の主なグレード3以上の治療関連有害事象は、高血圧(17%)、好中球減少(13%)、リンパ球減少(12%)、貧血(10%)であった。
【発表】
2021年6月9日
【試験名】
ARROW(Phase 1/2)〔NCT03037385〕
【原著】
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