
A6181034(JCO)
遠隔転移を有する腎細胞がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「スーテント」治療を選択することで「インターフェロンα」治療を選択した場合を上回る無増悪生存期間が期待できても、上回る生存期間は期待しにくい。
「スーテント」治療を受けた人の47%が治療に奏効し、「インターフェロンα」治療を受けた人の12%に比べ、有意に高かった(P < 0.001)。「スーテント」治療の主なグレード3の有害事象は、高血圧(12%)、疲労(11%)、下痢(9%)、手足症候群(9%)である。
【発表】
2009年6月1日
【試験】
A6181034(Phase 3)〔NCT00098657/NCT00083889〕
【試験参加国】
NCT00098657
米国、アルゼンチン、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、ブラジル、カナダ、チェコ、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、メキシコ、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、韓国、スペイン、スウェーデン、台湾、トルコ、英国
NCT00083889
米国、アルゼンチン、オーストラリア、オーストリア、ブラジル、カナダ、チェコ、フランス、ドイツ、ハンガリー、イタリア、メキシコ、オランダ、ポーランド、スロバキア、韓国、スペイン、スウェーデン、台湾、トルコ、英国
【原著】
J Clin Oncol. 2009 ;27:3584-90. [PubMed: 19487381]
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