AXEPT（Lancet Oncol）
転移性大腸がんと診断され、一次治療が不応・不耐となった人が、次の治療を考える場合、 「CAPIRI（カペシタビン＋イリノテカン）±アバスチン」治療を選択しても「FOLFIRI±アバスチン」治療を選択した場合に劣らない生存期間のが期待できる。
主なグレード3または4の有害事象は、好中球数減少症（17％ vs 43%）。「CAPIRI±アバスチン」治療で「FOLFIRI±アバスチン」治療より多く発現する下痢（7％ vs 3%）。
本試験の「CAPIRI±アバスチン」群では、83％の人が「CAPIRI＋アバスチン」治療、17％の人が「CAPIRI」治療を受けた。一方「FOLFIRI±アバスチン」群では、84％の人が「FOLFIRI＋アバスチン」治療を受けた。「CAPIRI＋アバスチン」治療の「FOLFIRI＋アバスチン」治療に対する生存期間におけるHRは0.92（0.76-1.12）、無増悪生存期間におけるHRは0.94（0.79-1.12）であった。
本試験において97.5％の人が「オキサリプラチン」の治療歴、29.0％の人が「アバスチン」を含む一次治療を受けていた。
【発表】
2018年3月16日
【試験名】
AXEPT（Phase 3）〔NCT01996306〕
【試験参加国】
日本、韓国、中国
【原著】
Lancet Oncol. 2018;19:660-671. [PubMed: 29555258]
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