局所進行または転移性尿路上皮がんと診断された41名が「EGFR/HER3標的二重特異性抗体イザロンタマブ ブレンギテカン」治療を受けた結果、44.1％の人が治療に奏効し、11.3ヵ月奏効が持続した。前治療が1ラインのみの15名では、奏効率が80%であった。
主な治療関連有害事象（全グレード有害事象発生率／グレード3以上の有害事象発生率）は、貧血（88.2%／38.2%）、白血球減少（76.5%／38.2%）、好中球減少（64.7%／41.2%）、血小板減少（64.7%／32.4）、食欲低下（52.9%／2.9%）、悪心（52.9%／2.9%）。
【発表】
2025年10月8日
【試験名】
BL-B01D1-201（Phase 2）〔NCT05785039〕
【試験参加国】
中国
【原著】
J Clin Oncol. 2025 Oct 8. [PubMed: 41061200]