BOSTON（Lancet）
1から3ラインの治療歴がある人が「ベルケイド＋デキサメタゾン」治療に「セリネクソール」の上乗せを選択することで無増悪生存期間の延長が期待できる。
「ベルケイド＋デキサメタゾン」治療に「セリネクソール」を上乗せすることで奏効率が62.3％から76.4％に向上した（OR 1.96(95% CI 1.3-3.1)p=0.0012）。
「セリネクソール＋ベルケイド＋デキサメタゾン」治療の主なグレード3または4の有害事象は、血小板減少症、倦怠感、貧血、肺炎で、それぞれ39％（vs 17%）、13％（vs 1%）、16％（vs 10%）、11％（vs 11%）の人が経験した。
グレード2以上の末梢神経障害は、「セリネクソール＋ベルケイド＋デキサメタゾン」治療を受けた人の方が有意に少なかった（21% vs 34%）。
【発表】
2020年11月14日
【試験名】
BOSTON（Phase 3）〔NCT03110562〕
【原著】
Lancet. 2020; 396: 1563–73. [PubMed: 33189178]
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