「ボシュリフ」は、2014年9月26日に「前治療薬に抵抗性又は不耐容の慢性骨髄性白血病」を対象に承認申請されたBCR-ABL TKI。2020年6月29日、「初発の慢性期慢性骨髄性白血病」への適応拡大が承認され、効能及び効果が「慢性骨髄性白血病」となった。
【承認日】
2020年6月29日
【効能及び効果】
慢性骨髄性白血病
【さらに詳しく】
- ファイザー ボシュリフを慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として適応追加申請〔ミクスOnline〕
- ファイザーの「ボシュリフ」、CML1次治療の適応追加〔日刊薬業〕
- 「ボシュリフ」、CMLの1次治療で適応拡大申請 ファイザー〔日刊薬業〕
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