【ER陽性乳がん:術後治療(iDFS)】「カミゼストラント」vs「アロマターゼ阻害薬」

CAMBRIA-1                            

ER陽性HER2陰性の乳がんと診断され、手術を受け術後補助療法として2〜5年の標準的な内分泌療法を受けた女性が次の治療を考える場合、「カミゼストラント」治療を選択することで「アロマターゼ阻害薬(またはタモキシフェン)」を選択した場合を上回る無浸潤疾患生存期間が得られるかについて、現在、検証が進められている。

【試験開始日】

2023年3月23日

【試験終了予定日】

2028年3月31日

【試験名】

CAMBRIA-1(Phase 3)〔NCT05774951jRCT2031230096

【試験参加国】

日本(福島県立医科大学附属病院、新潟県立がんセンター新潟病院、四国がんセンター、埼玉県立がんセンター、東北大学病院、広島市立広島市民病院、愛知県がんセンター、高崎総合医療センター、名古屋大学医学部附属病院、埼玉医科大学国際医療センター、三重大学医学部附属病院、国立がん研究センター東病院、千葉県がんセンター、大阪国際がんセンター、東海大学医学部付属病院、静岡がんセンター、相良病院、北里大学病院、関西医科大学附属病院、京都大学医学部附属病院、北海道大学病院、九州がんセンター、名古屋市立大学病院、がん研有明病院、久留米総合病院、熊本大学病院、神奈川県立がんセンター、群馬県立がんセンター、大阪医療センター、大阪大学医学部附属病院)、米国、アルゼンチン、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、ブラジル、ブルガリア、コロンビア、メキシコ、南アフリカ、トルコ