ENDEAVOR（Leukemia）
既治療の多発性骨髄腫の人は「カイプロリス＋デキサメタゾン」治療を選択することで、「ベルケイド＋デキサメタゾン」治療を選択した場合に比べて、無増悪生存期間の大幅な延長が期待できるが、二次治療としても三次治療としても、既に「レブラミド」治療を受けていても、受けていなくてもその効果は期待できる。
試験では「カイプロリス＋デキサメタゾン」治療を受けた人のうち、二次治療として受けた場合の無増悪生存期間は22.0ヵ月(vs. 10.1ヵ月)、三次治療以降として受けた場合は14.9ヵ月(vs. 8.4ヵ月)であった。既に「レブラミド」治療を受けたことがある場合は12.9ヵ月(vs. 7.3ヵ月)、受けたことがある場合は22.0ヵ月(vs. 10.2ヵ月)であった。
「カイプロリス＋デキサメタゾン」治療の奏効率は、二次治療として受けた場合は81.9%(vs. 65.5%)、三次治療以降として受けた場合は72.0%(vs. 59.7%)であった。既に「ベルケイド」治療を受けたことがある場合は71.2%(vs. 60.3%)、既に「レブラミド」治療を受けたことがある場合は70.1%(vs. 59.3%)であった。
【発表】
2016年8月5日
【試験名】
ENDEAVOR（Phase 3）〔NCT01568866〕
【試験参加国】
日本（九州大学病院、JCHO京都鞍馬口医療センター、京都府立医科大学附属病院、岡山医療センター、徳島県立中央病院、日本赤十字社医療センター、名古屋市立大学病院、豊橋市民病院、九州がんセンター、大垣市民病院、群馬大学医学部附属病院、札幌医科大学附属病院、神戸市立医療センター中央市民病院、東海大学医学部付属病院、新潟県立がんセンター新潟病院、大阪大学医学部附属病院、栃木県立がんセンター、国立がん研究センター中央病院、がん研有明病院、虎の門病院、東京医科大学病院、災害医療センター）、韓国、台湾、タイ、米国、カナダ、オーストラリア、ニュージーランド、オーストリア、ベルギー、ブラジル、ブルガリア、チェコ、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イスラエル、イタリア、ポーランド、ルーマニア、ロシア、スロバキア、スペイン、ウクライナ、英国
【原著】
Leukemia. 2017 ;31:115-122. [PubMed:27491641]
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