ENDURANCE（Lancet Oncol）
自家造血幹細胞移植の適応でない人が初めての治療を考える場合、「カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン」治療を選択しても「ベルケイド＋レブラミド＋デキサメタゾン」治療を選択した場合を上回る無増悪生存期間を期待しにくい。
主なグレード3または4の血液毒性を除く治療関連有害事象は、高血糖、下痢、末梢神経障害、倦怠感、呼吸困難、血栓塞栓性イベントであった。試験ではそれぞれの有害事象を「カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン」治療を受けた人の4％（vs 6％）、5％（vs 3％）、8%（vs <1％）、2％（vs 7％）、2％（vs 5％）の人が経験した。
【発表】
2020年8月28日
【試験名】
ENDURANCE（Phase 3）〔NCT01863550〕
【試験参加国】
米国
【原著】
Lancet Oncol. 2020 ;21:1317-1330. [PubMed: 32866432]
【さらに詳しく】
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