プラチナ製剤不適格のため抗PD-(L)1抗体治療を受け、その後病勢が進行した89名が「パドセブ」治療を受けた結果、52%の人が治療に奏効し、10.9ヵ月間奏効が持続した。
「パドセブ」治療を受けた55％がグレード3以上の治療関連有害事象を経験した。最も多かったグレード3または4の治療関連有害事象は、好中球減少（9%）、斑状皮疹（8%）、倦怠感（7%）であった。
【発表】
2021年5月12日
【試験名】
EV-201（Phase 2）〔NCT03219333〕
【原著】
Lancet Oncol 2021; 22: 872–82. [PubMed: 33991512]
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