FOURLIGHT-3
HR陽性HER2陰性の進行または転移性乳がんと診断された女性が初めての治療を考える場合、「CDK4/6阻害薬アチルモシクリブ＋フェマーラ」治療を選択することで「別のCDK4/6阻害薬（イブランス、ベージニオ、リボシクリブ） ＋フェマーラ」治療を選択した場合を上回る無増悪生存期間が得られるかについて、現在、検証が進められている。
【試験開始日】
2023年4月23日
【試験終了予定日】
2038年1月20日
【試験名】
FOURLIGHT-3（Phase 3）〔NCT06760637／jRCT2051230196〕
【試験参加国】
日本（広島市立広島市民病院、岡山大学病院、大阪医療センター、愛知県がんセンター、名古屋大学医学部附属病院、千葉県がんセンター、四国がんセンター、群馬県立がんセンター、北海道がんセンター、東北大学病院、大阪国際がんセンター、大阪大学医学部附属病院、埼玉医科大学国際医療センター、聖路加国際病院、がん研有明病院）、米国、アルゼンチン、オーストラリア、ブラジル、カナダ、中国、インド、イスラエル、韓国、メキシコ、スイス、台湾、トルコ、英国
今日の標準治療
1. 一次内分泌療法（閉経後） 1-1. 「アロマターゼ阻害薬＋CDK4/6阻害薬」併用療法 閉経後HR陽性HER2陰性転移・再発乳がんに対する一次内分泌療法として、「アロマターゼ阻害薬＋CDK4/6阻害薬」併用療法が強く推奨されている。 PIK3CA、AKT1又はPTEN遺伝子 ...
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