「イミフィンジ+パクリタキセル+カルボプラチン(導入療法)」→「イミフィンジ+リムパーザ(維持療法)」は、進行または再発の子宮体がんに対して、承認申請されている治療レジメン。2024年10月30日、薬事審議会・医薬品第二部会にて承認の可否が審議され、了承された。
本治療の主な副作用は、貧血(61.8%)、悪心(54.6%)、疲労/無力症(54.2%)、脱毛症(50.8%)、好中球減少(41.6%)、便秘(32.8%)、血小板減少(28.2%)、嘔吐(25.6%)、末梢神経障害(25.2%)、関節痛(24.4%)、食欲減退(23.1%)、白血球減少(20.2%)、尿路感染症(20.2%)。