転移性マイクロサテライト安定性（MSS）大腸がんと診断された人が初めての治療を考える場合、「FOLFOX＋アバスチン」治療に「PD-1/TGFβR2二重特異性抗体(INCA33890)」治療の上乗せを選択することで無増悪生存期間が延長されるかについて、現在、検証が進められている。
【試験開始日】
2026年4月1日
【試験終了予定日】
2029年9月28日
【試験名】
Phase 3〔NCT07284849／jRCT2051250251〕
【試験参加国】
日本（国立がん研究センター中央病院、国立がん研究センター東病院、がん研有明病院、九州がんセンター、埼玉医科大学国際医療センター、大阪国際がんセンター、四国がんセンター、静岡県立静岡がんセンター、大阪大学医学部附属病院、神奈川県立がんセンター、千葉県がんセンター）、米国、アルゼンチン、オーストラリア、オーストリア、ベルギー、ブラジル、カナダ、デンマーク、フランス、ドイツ、イタリア、オランダ、ノルウェー、ポーランド、プエルトリコ、韓国、スペイン、スイス、英国